Wissenschaft

Angepasste COVID-19 XBB.1.5-Impfstoffe lösen starke Immunreaktionen gegen neue SARS-CoV-2-Varianten aus

Die Ergebnisse zweier neuer Studie deuten darauf hin, dass die XBB.1.5 enthaltenden mRNA-Impfstoffe höchstwahrscheinlich einen verbesserten Schutz vor COVID-19, ausgelöst durch die derzeit zirkulierenden SARS-CoV-2-Varianten XBB und BA.2.86 bieten. Die Studien bauen auf eine Zusammenarbeit zwischen der Medizinischen Hochschule Hannover und EUROIMMUN auf und wurden in The Lancet Infectious Diseases veröffentlicht. Eine Anpassung der COVID-19-Impfstoffe […]

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EUROIMMUNs Portfolio für das therapeutische Drug Monitoring wächst

Bereits seit 2019 bietet EUROIMMUN Testsysteme für das therapeutische Drug Monitoring (TDM) an. Dank der Zusammenarbeit mit IDS und deren Angebot an TDM-Produkten der Firma Theradiag konnten wir das Portfolio nun aber noch deutlich aufstocken: Für das therapeutische Monitoring von verschiedenen Biologika und Antikörpern gegen ebenjene (sogenannte Anti-Drug-Antikörper) stehen nun sowohl ELISA- als auch ChLIA-Produkte

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Immunblots: Alte Bekannte mit neuem Gesicht – Ein Interview mit EUROIMMUN

Immunblots stellen eine wichtige Technologie in der Labordiagnostik von Autoimmunerkrankungen, Allergien und Infektionskrankheiten dar. Sie ermöglichen den monospezifischen Nachweis vieler verschiedener Antikörper und eine parallele Differenzierung zwischen ihnen. Insbesondere bei Autoimmunerkrankungen wie beispielsweise Myositis kommen eine Fülle an Antikörpern als Ursache infrage, welche nur mit sehr geringer Prävalenz auftreten. Dies führt häufig zu einer langen

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Ultraschnelle Immunfluoreszenzmikroskopie – jetzt mit 89 neuen Produkten für die Autoimmun- & Infektionsdiagnostik

Unser klares Ziel ist es, Laboren nicht nur ein breites Testspektrum, sondern auch eine flexible Auswahl an Automatisierungslösungen zu bieten. Deshalb haben wir in diesem Jahr Kompatibilitätsnachweise für insgesamt 89 indirekte Immunfluoreszenztests (IIFT) mit dem automatischen EUROPattern Microscope Live erbracht, womit unser schnellstes Mikroskop nun für ein mehr als dreimal so großes Portfolio an CE-gekennzeichneten

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Erster neuentwickelter ELISA der Risikoklasse B für IVDR-konform erklärt

Anti-TBE Virus ELISA 2.0 (IgG) Nachdem EUROIMMUN im Mai dieses Jahres bereits das erforderliche Zertifikat für sein Qualitätsmanagementsystem gemäß der neuen Europäischen Verordnung über In-vitro-Diagnostika (EU) 2017/746 (IVDR) erhalten hat, ist mit dem Anti-TBE Virus ELISA 2.0 (IgG) nun auch das erste neuentwickelte Produkt der IVD-Risikoklasse B für IVDR-konform erklärt und auf den Markt gebracht

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