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EU-Kommission lässt Alzheimer-Medikament zu – APOE-Genotyp entscheidend für den Zugang zur Therapie

Am 15. April 2025 gab die Europäische Kommission ihre Zustimmung zur Einführung von Lecanemab (monoklonaler Anti-beta-Amyloid-Antikörper, Handelsname: Leqembi von Eisai und Biogen) in der Europäischen Union für die Behandlung der frühen Alzheimer-Krankheit. Auf eine Entscheidung war lange gewartet worden, nachdem der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) bereits im November vergangenen Jahres eine […]

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EUROIMMUN Anti-Acetylcholin-Rezeptor-ELISA zeigt hohe Übereinstimmung mit dem Radioimmunassay

Der Anti-Acetylcholinrezeptor-ELISA von EUROIMMUN zeigt eine hohe Übereinstimmung mit dem traditionellen Radioimmunassay (RIA) bei Patienten mit Myasthenia gravis (MG) und bietet dabei Vorteile wie die Vermeidung von radioaktivem Abfall. Dies ergab eine Studie an Patienten in Japan, die im Rahmen einer Zusammenarbeit zwischen EUROIMMUN und Wissenschaftlern der Neurology Chiba Clinic durchgeführt wurde. MG ist eine

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Linienblot für Myositis zeigt hohe Übereinstimmung mit Biopsie

Ein multiparametrischer EUROLINE-Blot für die Testung auf Myositis zugeordnete Autoantikörper zeigte bei Patienten mit idiopathischen inflammatorischen Myopathien (IIM) eine hohe Übereinstimmung mit den Befunden von Muskelbiopsien und wurde daher als ein Erstlinientest im diagnostischen Arbeitsablauf vorgeschlagen. Die kürzlich veröffentlichte Studie entstand in Zusammenarbeit von Wissenschaftlern bei EUROIMMUN Brasilien und verschiedenen brasilianischen Universitäten. IIM sind seltene

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Die Rolle des Epstein-Barr-Virus bei multipler Sklerose

Die Häufigkeit von intrathekal produzierten Antikörpern gegen das Epstein-Barr-Virus (EBV) bei Patienten mit multipler Sklerose (MS) ist überraschend gering im Vergleich zu Antikörpern gegen andere mikrobielle Erreger. Dies konnte in einer gemeinsamen Studie zwischen EUROIMMUN und Wissenschaftlern an der Charité Universitätsmedizin Berlin gezeigt werden. Das Ergebnis ist verblüffend angesichts des engen Zusammenhangs zwischen EBV und

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Sicherheit von SARS-CoV-2-Impfstoffen in Patienten mit autoimmunen Lebererkrankungen

Eine neue Studie hat gezeigt, dass mRNA-Impfstoffe gegen SARS-CoV-2 bei Patienten mit autoimmunen Lebererkrankungen (autoimmune liver diseases, AILD) keine kurzfristige Verschlechterung der Autoimmunität hervorrufen. Die gemeinsame Studie von EUROIMMUN und Forschern des Epatocentro Ticino in Lugano sowie anderer Institute und Kliniken in der Schweiz wurde kürzlich im Journal of Autoimmunity veröffentlicht. Die mRNA-Impfstoffe gegen SARS-CoV-2

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