Perspektiven für eine sichere Diagnostik: Planungssicherheit bis 2029
Im Juni 2026 erhielt Euroimmun vom TÜV Rheinland LGA Products GmbH die offizielle Bestätigung: Sämtliche In-vitro-Diagnostika des Unternehmens, die derzeit noch gemäß der Richtlinie 98/79/EG (IVDD) im Markt sind und für die ein entsprechender Antrag gestellt wurde, dürfen vorerst weiterhin in der Europäischen Union vertrieben werden. Grundlage hierzu ist die EU-Verordnung 2024/1860, welche die Fristen […]




