Euroimmun modernisiert seinen Markenauftritt Unser Unternehmen hat sich in den letzten Jahren konsequent weiterentwickelt – spürbar und jetzt bald auch sichtbar. Auf der ADLM in Chicago (27. bis 31. Juli 2025) präsentieren wir uns erstmals mit unserem neuen Erscheinungsbild, das unsere Innovationskraft und unsere internationale Ausrichtung noch mehr unterstreicht. Doch Sie können sich darauf verlassen: […]
Am 15. April 2025 gab die Europäische Kommission ihre Zustimmung zur Einführung von Lecanemab (monoklonaler Anti-beta-Amyloid-Antikörper, Handelsname: Leqembi von Eisai und Biogen) in der Europäischen Union für die Behandlung der frühen Alzheimer-Krankheit. Auf eine Entscheidung war lange gewartet worden, nachdem der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) bereits im November vergangenen Jahres eine
Pressemitteilung, 3. März 2025 EUROIMMUN gab heute die Markteinführung des CE-gekennzeichneten Anti-Measles Virus ELISA 2.0 (IgG) bekannt, der die Diagnose einer Masernvirusinfektion und die Bestimmung des Immunstatus gegen Maserviren unterstützt. Der ELISA ist der erste von mehreren Assays für die Infektionsdiagnostik, die sich derzeit in der Entwicklung befinden und die für den Einsatz von sogenannten
Ende des vergangenen Jahres kündigten EUROIMMUN und Xpedite Diagnostics den Beginn ihrer strategischen Partnerschaft an. Nun ist es so weit: Das exklusiv für EUROIMMUN entwickelte Schnellextraktionsverfahren EUROArray SwiftX-traction zur Isolation von Pathogen-DNA für die weitere Analyse in EUROIMMUNs EUROArrays für die Infektionsdiagnostik steht nun weltweit für diagnostische Zwecke zur Verfügung (IVDR-konform). Vorbei ist damit die
Am 14. November 2024 gab der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur seine positive Stellungnahme zur EU-Zulassung von Lecanemab (monoklonaler Anti-beta-Amyloid-Antikörper, Handelsname: Leqembi von Eisai und Biogen) für die Behandlung der frühen Alzheimer-Krankheit bekannt. Im Jahr 2023 hatte das Medikament bereits die Zulassung durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) erhalten. In der
