Unternehmen

Rückblick auf ein Jahrzehnt exzellenter Zusammenarbeit: 10 Jahre Neurologie bei Wieslab AB

Vor einem Jahrzehnt begann eine herausragende Zusammenarbeit im Sinne der Neurologie-Diagnostik: Wieslab AB feiert zehnjähriges Neurologie-Jubiläum ‒ zusammen mit EUROIMMUN. Wir wollten wissen, was hinter dieser Erfolgsgeschichte steckt, und befragten dazu Lina Tebbla, Wieslabs Global Technology Manager: Hallo Lina, kannst Du uns eine Übersicht Eures Testangebots geben und erzählen, welche Rolle die Neurologie-Diagnostik für Wieslab […]

Unternehmen

EUROIMMUN von der IHK ausgezeichnet: Top-Ausbildungsbetrieb im Bereich „Berufsorientierung“

Als erstes Unternehmen in der Hansebelt-Region hat die EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG die Auszeichnung „TOP Ausbildungsbetrieb“ von der IHK zu Lübeck erhalten. „EUROIMMUN spielt in der Bundesliga und ist damit Vorbild für tausende Ausbildungsbetriebe in unserem Bezirk“, sagte IHK-Hauptgeschäftsführer Lars Schöning. Die Übergabe der Auszeichnung in der Kategorie „Berufsorientierung in der Ausbildung“ erfolgte im Zuge

Unternehmen

Schleswig-Holsteinischer Wirtschaftsminister zu Besuch bei EUROIMMUN

In der vergangenen Woche besuchte Claus Ruhe Madsen, Schleswig-Holsteins Minister für Wirtschaft, Verkehr, Arbeit, Technologie und Tourismus, gemeinsam mit Dr. Jürgen Walkenhorst und Dr. Georg Eschenburg vom Verein Life Science Nord den EUROIMMUN-Hauptstandort in Lübeck, um einen Einblick in die Arbeit des Labordiagnostika-Herstellers zu erhalten und sich von dessen Innovationskraft zu überzeugen. „Unser Ziel ist

Unternehmen

EUROIMMUN erhält IVDR-Zertifikat

Verfügbarkeit von EUROIMMUN-Produkten in der EU gesichert Am 10. Mai 2023 erhielt EUROIMMUN vom TÜV Rheinland LGA Products GmbH das Zertifikat für sein Qualitätsmanagementsystem gemäß der neuen Europäischen Verordnung über In-vitro-Diagnostika (EU) 2017/746 (IVDR). Das Zertifikat versetzt EUROIMMUN zum einen in die Lage, auch Produkte der höheren IVD-Risikoklassen B und C von der alten Richtlinie

Unternehmen

EUROIMMUN erklärt IVDR-Konformität für Produkte der Risikoklasse A

Pressemitteilung EUROIMMUN gab heute bekannt, dass im Zuge der Umstellung auf die neue EU-Verordnung 2017/746 über In-vitro-Diagnostika (IVDR) Produkte der Risikoklasse A für konform mit der IVDR erklärt werden konnten. Mit der eigenverantwortlichen IVDR-Konformitätsbewertung der Klasse-A-Produkte hat EUROIMMUN einen wichtigen Meilenstein der IVDR-Umstellung erreicht. Somit ist sichergestellt, dass Labore in der EU diese Produkte auch

Nach oben scrollen