Pressemitteilung, 3. März 2025 EUROIMMUN gab heute die Markteinführung des CE-gekennzeichneten Anti-Measles Virus ELISA 2.0 (IgG) bekannt, der die Diagnose einer Masernvirusinfektion und die Bestimmung des Immunstatus gegen Maserviren unterstützt. Der ELISA ist der erste von mehreren Assays für die Infektionsdiagnostik, die sich derzeit in der Entwicklung befinden und die für den Einsatz von sogenannten

Am 14. November 2024 gab der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur seine positive Stellungnahme zur EU-Zulassung von Lecanemab (monoklonaler Anti-beta-Amyloid-Antikörper, Handelsname: Leqembi von Eisai und Biogen) für die Behandlung der frühen Alzheimer-Krankheit bekannt. Im Jahr 2023 hatte das Medikament bereits die Zulassung durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) erhalten. In der

Pressemitteilung 2. Oktober 2024 APOE-Genotypisierung ermöglicht Risikobewertung bei Alzheimer-Patienten im Hinblick auf unerwünschte Folgen der neuen Anti-Amyloid-Therapie  EUROIMMUN, ein Teil von Revvity, Inc. (NYSE: RVTY), verkündete heute den Launch des neuen CE-gekennzeichneten Real-Time-PCR-Tests zur Genotypisierung des APOE-Gens. Diese ist wichtig, um das Risiko für Nebenwirkungen bei Alzheimer-Patienten vor Beginn einer Anti-Amyloid (Beta)-Therapie zu beurteilen. Lesen