Unser neues Design ist da! Klarer. Moderner. Internationaler. Mit dem neuen Logo und der neuen Formen- und Bildsprache haben wir eine eindeutige visuelle Verbindung zu unserem Mutterkonzern Revvity, Inc. geschaffen, die unsere Zugehörigkeit zur Unternehmensgruppe unterstreicht. Gleichzeitig harmonisieren wir den Markenauftritt von Euroimmun und IDS – mit einem modernen Look, der unsere gemeinsame Identität und […]
Euroimmun modernisiert seinen Markenauftritt Unser Unternehmen hat sich in den letzten Jahren konsequent weiterentwickelt – spürbar und jetzt bald auch sichtbar. Auf der ADLM in Chicago (27. bis 31. Juli 2025) präsentieren wir uns erstmals mit unserem neuen Erscheinungsbild, das unsere Innovationskraft und unsere internationale Ausrichtung noch mehr unterstreicht. Doch Sie können sich darauf verlassen:
Pressemitteilung, 3. März 2025 EUROIMMUN gab heute die Markteinführung des CE-gekennzeichneten Anti-Measles Virus ELISA 2.0 (IgG) bekannt, der die Diagnose einer Masernvirusinfektion und die Bestimmung des Immunstatus gegen Maserviren unterstützt. Der ELISA ist der erste von mehreren Assays für die Infektionsdiagnostik, die sich derzeit in der Entwicklung befinden und die für den Einsatz von sogenannten
Ende des vergangenen Jahres kündigten EUROIMMUN und Xpedite Diagnostics den Beginn ihrer strategischen Partnerschaft an. Nun ist es so weit: Das exklusiv für EUROIMMUN entwickelte Schnellextraktionsverfahren EUROArray SwiftX-traction zur Isolation von Pathogen-DNA für die weitere Analyse in EUROIMMUNs EUROArrays für die Infektionsdiagnostik steht nun weltweit für diagnostische Zwecke zur Verfügung (IVDR-konform). Vorbei ist damit die
Pressemitteilung 2. Oktober 2024 APOE-Genotypisierung ermöglicht Risikobewertung bei Alzheimer-Patienten im Hinblick auf unerwünschte Folgen der neuen Anti-Amyloid-Therapie EUROIMMUN, ein Teil von Revvity, Inc. (NYSE: RVTY), verkündete heute den Launch des neuen CE-gekennzeichneten Real-Time-PCR-Tests zur Genotypisierung des APOE-Gens. Diese ist wichtig, um das Risiko für Nebenwirkungen bei Alzheimer-Patienten vor Beginn einer Anti-Amyloid (Beta)-Therapie zu beurteilen. Lesen
