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Neuer ELISA zum kombinierten Nachweis von Anti-Zika-Virus-IgA- und -IgM-Antikörpern

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Anfang letzten Jahres hat EUROIMMUN einen Anti-Zika-Virus-ELISA IgA auf den Markt gebracht. Es hatte sich herausgestellt, dass spezifische Anti-Zika-Virus-IgA-Antikörper gegen das virale Protein NS1 als alternative Akutphasenmarker fungieren können, wenn keine spezifischen IgM-Antikörper nachweisbar sind. Besonders bei Patienten, die sich nach einem ersten Kontakt mit einem Flavivirus (Infektion oder Impfung) erneut mit einem Virus dieser […]

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Videoaufnahme des Webinars zu Masern und Mumps

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Masern und Mumps, zwei altbekannte Kinderkrankheiten, sind wieder auf dem Vormarsch. In einem öffentlichen Webinar widmeten sich am 15. Februar Dr. Oliver Sendscheid, Scientific Director bei EUROIMMUN US, und Dr. Rolando Pajon, Lead Scientist for Vaccine and Novel Immunotherapeutic Laboratory Solutions bei COVANCE CLS dem aktuellen epidemiologischen Stand der Infektionskrankheiten sowie den Herausforderungen und Fortschritten in der serologischen

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Webinar zu Masern und Mumps: zwei vergessene Krankheiten von wiederkehrender Relevanz

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Masern und Mumps, zwei altbekannte Kinderkrankheiten, sind wieder auf dem Vormarsch. In einem öffentlichen Webinar widmen sich Dr. Oliver Sendscheid, Scientific Director bei EUROIMMUN US, und Dr. Rolando Pajon, Lead Scientist for Vaccine and Novel Immunotherapeutic Laboratory Solutions bei COVANCE CLS dem aktuellen epidemiologischen Stand der Infektionskrankheiten sowie den Herausforderungen und Fortschritten in der serologischen Diagnostik und Impfstoffentwicklung. Jeder Interessierte

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Laktose-Intoleranz liegt uns in den Genen

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Etwa jeder Fünfte in Europa und fast alle Erwachsenen in großen Teilen Asiens können es nicht – Milchzucker (Laktose) verdauen. Die Folge ist eine Laktose-Intoleranz. Diese ist eigentlich keine Erkrankung, sondern ein natürlicher Zustand bei Säugetieren: Mit der Entwöhnung von der Muttermilch sinkt die Aktivität des Verdauungsenzyms Laktase, das die Laktose in die zwei Einfachzucker

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Leitlinien zur Diagnostik und Therapie der ANCA-assoziierten Vaskulitiden

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Im Dezember 2017 hat die Deutsche Gesellschaft für Rheumatologie erstmalig eine Leitlinie zur Diagnostik und Behandlung von ANCA-assoziierten Vaskulitis-Formen (AAV) veröffentlicht [1]. Zu den AAV zählen die Granulomatose mit Polyangiitis (GPA, früher: Wegener’sche Granulomatose), die mikroskopische Polyangiitis (MPA) und die eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA, früher: Churg-Strauss-Syndrom). Alle drei gehen mit Autoantikörpern gegen cytoplasmatische Antigene

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