Der Nachweis von zirkulierendem Uromodulin könnte dabei helfen, Nierenfunktionsstörungen bei Sichelzellanämie bereits zu erkennen, wenn herkömmliche Nierenmarker noch innerhalb des Referenzbereichs liegen. Dies konnte in einer kürzlich durchgeführten gemeinsamen Studie von Euroimmun, dem Universitätsklinikum Essen sowie weiteren akademischen und klinischen Partnern gezeigt werden.   Die diagnostische Herausforderung Die Sichelzellnephropathie ist eine der Hauptursachen für Krankheit […]

Eine in Zusammenarbeit mit Euroimmun durchgeführte Studie, kürzlich in der Fachzeitschrift Brain veröffentlicht, hat Septin-Multimere als ein neues Ziel von Autoimmunreaktionen bei Patienten mit schwerer motorischer Neuropathie identifiziert. Die Autoantikörper könnten einen neuen Biomarker für eine seltene, aber klinisch bedeutsame Untergruppe der Erkrankung darstellen.   Was sind Septine? Septine bilden eine Familie ubiquitär exprimierter Zytoskelett-Proteine,

Die Identifizierung einer Autoimmunenzephalitis (AIE) bei Patientinnen und Patienten mit psychiatrischen Symptomen ist eine Herausforderung, insbesondere da viele der damit verbundenen Autoantikörper selten sind und nicht routinemäßig getestet werden. Eine aktuelle Fallstudie über eine steroidansprechende Psychose im Zusammenhang mit Anti-Septin-7-Antikörpern — charakterisiert in Zusammenarbeit mit Euroimmun und veröffentlicht in Translational Psychiatry — unterstreicht die Notwendigkeit,

Ein Fall der Anti-IgLON5-Erkrankung mit ungewöhnlichen klinischen Merkmalen hat das derzeitige Wissen über diese seltene Autoimmunerkrankung erweitert. Der Fall wurde im Rahmen einer gemeinsamen Studie von Euroimmun und Kliniken in Lübeck und Hamburg untersucht und im Journal of Neurology veröffentlicht. Was ist die Anti-IgLON5-Erkrankung? Die Anti-IgLON5-Erkrankung ist eine seltene und wenig erforschte neurologische Erkrankung, die

Ein neuer Fall von Homer‑3‑Autoimmunität wurde beschrieben und erweitert das bislang begrenzte Wissen über diese seltene autoimmune Kleinhirnerkrankung. Der Fall wurde im Journal of Neuroimmunology veröffentlicht. Was bisher bekannt war Bislang wurden in der Literatur nur 15 Fälle einer mit Homer-3-Autoantikörpern assoziierten Erkrankung beschrieben. Das klinische Erscheinungsbild in diesen Berichten ist überwiegend eine subakute zerebelläre